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CAS 913835-91-3

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4-Boronothiophen-2-carbonsäure

Beschreibung:
4-Boronothiophen-2-carbonsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an einen Thiophenring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) an der 2-Position des Thiophenrings auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Das Boratom erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung und kann verschiedene chemische Transformationen erleichtern, was sie in der organischen Synthese und der Materialwissenschaft nützlich macht. Das Vorhandensein sowohl des Bor- als auch der Carbonsäuregruppen ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Katalyse, der organischen Elektronik und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Darüber hinaus kann der Thiophenring interessante elektronische Eigenschaften verleihen, was diese Verbindung für die Entwicklung von leitfähigen Polymeren und organischen Halbleitern von Interesse macht. Insgesamt ist 4-Boronothiophen-2-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C5H5BO4S
InChl:InChI=1/C5H5BO4S/c7-5(8)4-1-3(2-11-4)6(9)10/h1-2,9-10H,(H,7,8)
SMILES:c1c(csc1C(=O)O)B(O)O
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