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CAS 913835-92-4

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1-Methyl 3-borono-4-chlorobenzoat

Beschreibung:
1-Methyl 3-borono-4-chlorobenzoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur als Boronsäurederivat gekennzeichnet ist, die ein Boratom enthält, das an einen Phenylring gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe, eine Borfunktionalgruppe und ein Chlor-Substituenten am aromatischen Ring auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Kopplung. Die Anwesenheit des Boratoms macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann das Chloratom als Abgangsgruppe in nucleophilen Substitutionsreaktionen dienen. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Reaktivität und funktionalen Gruppen machen sie zu einem nützlichen Baustein in der Entwicklung komplexerer Moleküle in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei vielen Organoborverbindungen, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.
Formel:C8H8BClO4
InChl:InChI=1S/C8H8BClO4/c1-14-8(11)5-2-3-7(10)6(4-5)9(12)13/h2-4,12-13H,1H3
InChI Key:InChIKey=LZMDHZSRUQKDFI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=CC(B(O)O)=C(Cl)C=C1
Synonyme:
  • (2-Chloro-5-methoxycarbonylphenyl)boronic acid
  • 1-Methyl 3-borono-4-chlorobenzoate
  • 2-Chloro-5-(methoxycarbonyl)phenylboronicacid
  • Benzoic Acid, 3-Borono-4-Chloro-, Methyl Ester
  • Benzoic acid, 3-borono-4-chloro-, 1-methyl ester
  • [2-Chloro-5-(methoxycarbonyl)phenyl]boronic acid
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