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CAS 913835-93-5

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Benzoesäure, 3-borono-4-chlor-, 1-ethylester

Beschreibung:
Benzoesäure, 3-borono-4-chlor-, 1-ethylester ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, zu denen eine Benzoesäureeinheit, ein Boratom und eine Chlorsubstituente gehören. Die Anwesenheit des Boratoms deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Bildung von Borverbindungen. Die Chlorguppe weist darauf hin, dass die Verbindung eine Reaktivität aufweisen kann, die typisch für halogenierte Verbindungen ist, und potenziell an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Funktionalität des Ethylesters impliziert, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Benzoesäure zu erzeugen, die für ihre antimikrobiellen Eigenschaften bekannt ist. Diese Verbindung könnte auch aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie und in Agrochemikalien sein. Ihre CAS-Nummer, 913835-93-5, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt könnte die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen in dieser Verbindung zu vielfältigen Anwendungen in verschiedenen Bereichen führen, einschließlich Pharmazie und Materialentwicklung.
Formel:C9H10BClO4
InChl:InChI=1S/C9H10BClO4/c1-2-15-9(12)6-3-4-8(11)7(5-6)10(13)14/h3-5,13-14H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=MWOJXHPAEOGJPL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C(OCC)=O)=CC=C1Cl
Synonyme:
  • (2-Chloro-5-(ethoxycarbonyl)phenyl)boronicacid
  • (2-Chloro-5-ethoxycarbonylphenyl)boronic acid
  • 2-Chloro-5-(ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid
  • Benzoic acid, 3-borono-4-chloro-, 1-ethyl ester
  • [2-Chloro-5-(ethoxycarbonyl)phenyl]boronic acid
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