CAS 913835-96-8

[4-[isopropyl-[(4-methoxyphenyl)methyl]sulfamoyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:

[4-[isopropyl-[(4-methoxyphenyl)methyl]sulfamoyl]phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 913835-96-8, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält ein Bor-Atom, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die zusätzlich mit einer Sulfamoylgruppe und einer Isopropylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Methoxyphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen könnte. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, wertvoll macht. Diese spezifische Verbindung kann Eigenschaften wie die Hemmung von Enzymen oder die Modulation biologischer Wege aufweisen, insbesondere im Kontext der Arzneimittelentwicklung. Ihre Sulfonamidfunktionalität deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die in therapeutischen Kontexten relevant sein könnten. Insgesamt tragen die strukturelle Komplexität und die funktionellen Gruppen der Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in der Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen bei.

Formel: C₁₇H₂₂BNO₅S

InChl: InChI=1/C17H22BNO5S/c1-13(2)19(12-14-4-8-16(24-3)9-5-14)25(22,23)17-10-6-15(7-11-17)18(20)21/h4-11,13,20-21H,12H2,1-3H3

SMILES: CC(C)N(Cc1ccc(cc1)OC)S(=O)(=O)c1ccc(cc1)B(O)O

4-(N-Isopropyl-N-(4-methoxybenzyl)sulfamoyl)phenylboronic acid

CAS: 913835-96-8

Formel: C₁₇H₂₂BNO₅S

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 363.2363

Ref: IN-DA006NAC

4-[N-Isopropyl-N-(4-methoxybenzyl)sulphamoyl]benzeneboronic acid

CAS: 913835-96-8

4-[N-Isopropyl-N-(4-methoxybenzyl)sulphamoyl]benzeneboronic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 363.24g/mol

Ref: 54-OR3431