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CAS 913835-99-1

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5-(tert-Butylcarbamoyl)pyridin-3-borsäure

Beschreibung:
5-(tert-Butylcarbamoyl)pyridin-3-borsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre boronsäurefunktionelle Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Verbindung weist einen Pyridinring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die tert-Butylcarbamoyl-Gruppe verbessert ihre Löslichkeit und Stabilität und beeinflusst gleichzeitig ihre Reaktivität. Diese Verbindung wird typischerweise in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, insbesondere bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. Ihre Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Pyridinrings spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Transformationen macht. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre Reaktivität und potenziellen Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind.
Formel:C10H15BN2O3
InChl:InChI=1/C10H15BN2O3/c1-10(2,3)13-9(14)7-4-8(11(15)16)6-12-5-7/h4-6,15-16H,1-3H3,(H,13,14)
SMILES:CC(C)(C)N=C(c1cc(cnc1)B(O)O)O
Synonyme:
  • [5-(tert-Butylcarbamoyl)pyridin-3-yl]boronic acid
  • boronic acid, B-[5-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-3-pyridinyl]-
  • [5-(Tert-Butylcarbamoyl)-3-Pyridyl]Boronic Acid
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