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CAS 913836-05-2

:

[3-[(4-methoxyphenyl)methylsulfonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-[(4-methoxyphenyl)methylsulfonyl]phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 913836-05-2, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und eine Sulfonamidgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere bei der Bildung von Boronatestern. Das Vorhandensein der Methoxyphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre biologische Aktivität und Interaktion mit Zielmolekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit bestimmten Biomolekülen zu bilden, was in der Arzneimittelentwicklung und -gestaltung ausgenutzt werden kann. Die Verbindung kann auch spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich potenzieller antitumoraler Eigenschaften, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft dar.
Formel:C14H16BNO5S
InChl:InChI=1/C14H16BNO5S/c1-21-13-7-5-11(6-8-13)10-16-22(19,20)14-4-2-3-12(9-14)15(17)18/h2-9,16-18H,10H2,1H3
SMILES:COc1ccc(cc1)CNS(=O)(=O)c1cccc(c1)B(O)O
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