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CAS 913836-06-3

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B-[4-(2-Bromoethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-(2-Bromoethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Bromoethoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht potenzielle Kreuzkupplungsreaktionen, insbesondere im Kontext der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die eine weit verbreitete Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Darüber hinaus kann die Ethoxygruppe die Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen, wodurch die Verbindung für verschiedene chemische Transformationen geeignet ist. Ihre einzigartige Struktur deutet auch auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien hin, wo Boronsäuren häufig aufgrund ihrer Fähigkeit zur Modulation biologischer Aktivitäten eingesetzt werden. Insgesamt ist B-[4-(2-Bromoethoxy)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C8H10BBrO3
InChl:InChI=1/C8H10BBrO3/c10-5-6-13-8-3-1-7(2-4-8)9(11)12/h1-4,11-12H,5-6H2
InChI Key:InChIKey=IJUQRBJDVKMDFJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=C(OCCBr)C=C1
Synonyme:
  • B-[4-(2-Bromoethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-(2-bromoethoxy)phenyl]-
  • [4-(2-Bromoethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-(2-bromoethoxy)phenyl]-
  • (4-(2-Bromoethoxy)phenyl)boronicacid
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