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CAS 913836-08-5

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2-Chlor-4-methylpyridin-5-borsäure

Beschreibung:
2-Chlor-4-methylpyridin-5-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chloratom und eine Methylgruppe an bestimmten Positionen des Pyridinrings auf, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein des Chloratoms kann die Elektrophilie des Pyridinrings erhöhen und nucleophile Substitutionsreaktionen erleichtern. Darüber hinaus kann die Methylgruppe die sterischen und elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und potenziell seine Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese komplexer organischer Moleküle verwendet und kann als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie unter bestimmten Bedingungen spezifische Reaktivität zeigen kann.
Formel:C6H7BClNO2
InChl:InChI=1/C6H7BClNO2/c1-4-2-6(8)9-3-5(4)7(10)11/h2-3,10-11H,1H3
InChI Key:InChIKey=HMDMMWUUIMJRAQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C(C)=CC(Cl)=NC1
Synonyme:
  • (2-Chloro-4-methyl-pyridin-5-yl)boronic acid
  • (6-Chloro-4-Methyl-3-Pyridyl)Boronic Acid
  • (6-Chloro-4-methylpyridin-3-yl)boronic acid
  • 2-Chloro-4-picoline-5-boronic acid
  • 6-Chloro-4-methylpyridine-3-boronic acid
  • B-(6-Chloro-4-methyl-3-pyridinyl)boronic acid
  • Boronic acid, (6-chloro-4-methyl-3-pyridinyl)-
  • Boronic acid, B-(6-chloro-4-methyl-3-pyridinyl)-
  • 2-Chloro-4-methylpyridine-5-boronic acid ISO 9001：2015 REACH
  • 2-CHLORO-4-METHYLPYRIDINE-5-BORONIC ACID
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