CAS 913836-09-6

(4-Brom-1-fluor-2-naphthyl)borsäure

Beschreibung:

(4-Brom-1-fluor-2-naphthyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an ein Naphthalen-Derivat gebunden ist. Diese Verbindung weist ein Naphthalen-Ringsystem auf, das an der Position 4 mit einem Bromatom und an der Position 1 mit einem Fluoratom substituiert ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, wertvoll macht. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann die Elektrophilie des Naphthylrings erhöhen, was potenziell seine Reaktivität in verschiedenen chemischen Umwandlungen steigern kann. Darüber hinaus kann (4-Brom-1-fluor-2-naphthyl)borsäure interessante Eigenschaften wie Fluoreszenz oder Änderungen der Löslichkeit in Abhängigkeit vom pH-Wert aufgrund der boronsäuregruppe aufweisen. Seine einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen machen es zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien.

Formel: C₁₀H₇BBrFO₂

InChl: InChI=1/C10H7BBrFO2/c12-9-5-8(11(14)15)10(13)7-4-2-1-3-6(7)9/h1-5,14-15H

SMILES: c1ccc2c(c1)c(cc(c2F)B(O)O)Br

4-BROMO-1-FLUORO-2-NAPHTHALENEBORONIC ACID

CAS: 913836-09-6

Formel: C₁₀H₇BBrFO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 268.8748

Ref: IN-DA00GSYJ

4-Bromo-1-fluoronaphthalene-2-boronic acid

CAS: 913836-09-6

4-Bromo-1-fluoronaphthalene-2-boronic acid

Formel: C₁₀H₇BBrFO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: off white solid

Molekulargewicht: 268.87g/mol

Ref: 54-PC7247

(4-Bromo-1-fluoronaphthalen-2-yl)boronic acid

CAS: 913836-09-6

Formel: C₁₀H₇BBrFO₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 268.88

Ref: 10-F212486