CAS 913836-14-3

(3-Chlor-5-methylphenyl)boronsäure

Beschreibung:

(3-Chlor-5-methylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der sowohl mit einem Chloratom als auch mit einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese weit verbreitet sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Das Vorhandensein der Chlor- und Methylsubstituenten am phenylring kann die Reaktivität und Selektivität der Verbindung in diesen Reaktionen beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie nützlich für die Entwicklung von Sensoren und in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, wie bei vielen Organoborverbindungen, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.

Formel: C₇H₈BClO₂

InChl: InChI=1/C7H8BClO2/c1-5-2-6(8(10)11)4-7(9)3-5/h2-4,10-11H,1H3

SMILES: Cc1cc(cc(c1)Cl)B(O)O

Synonyme:

• 3-Chloro-5-Methylbenzeneboronic Acid
• 3-Chloro-5-Methylphenylboronic Acid

3-Chloro-5-methylphenylboronic acid

CAS: 913836-14-3

Formel: C₇H₈BClO₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 170.4012

Ref: IN-DA006BHK

3-Chloro-5-methylbenzeneboronic acid

CAS: 913836-14-3

3-Chloro-5-methylbenzeneboronic acid

Formel: C₇H₈BClO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white solid

Molekulargewicht: 170.40g/mol

Ref: 54-OR3621

(3-Chloro-5-methylphenyl)boronic acid

CAS: 913836-14-3

Formel: C₇H₈BClO₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 170.4

Ref: 10-F209538