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CAS 913836-15-4

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(6-Chlor-2-methyl-3-pyridyl)boronsäure

Beschreibung:
(6-Chlor-2-methyl-3-pyridyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chlor-Substituenten an der Position 6 und eine Methylgruppe an der Position 2 des Pyridins auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff, der in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich ist, was eine Eigenschaft von Boronsäuren aufgrund ihrer Fähigkeit ist, Wasserstoffbrücken zu bilden. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch das Vorhandensein der Chlor- und Methylgruppen beeinflusst werden, die ihre elektronischen Eigenschaften und sterische Hinderung beeinflussen können. Insgesamt ist (6-Chlor-2-methyl-3-pyridyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C6H7BClNO2
InChl:InChI=1/C6H7BClNO2/c1-4-5(7(10)11)2-3-6(8)9-4/h2-3,10-11H,1H3
SMILES:Cc1c(ccc(Cl)n1)B(O)O
Synonyme:
  • (6-Chloro-2-methylpyridin-3-yl)boronic acid
  • boronic acid, B-(6-chloro-2-methyl-3-pyridinyl)-
  • 6-Chloro-2-methylpyridine-3-boronic acid
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