4-Iodopyridine-2-carbonitrile is an organic compound characterized by its pyridine ring, which is substituted at the 4-position with an iodine atom and at the 2-position with a cyano group (–C≡N). This compound typically appears as a solid and is known for its potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry due to the presence of both halogen and nitrile functional groups, which can participate in various chemical reactions. The iodine atom can serve as a leaving group in nucleophilic substitution reactions, while the cyano group can act as a versatile building block for further functionalization. Additionally, the presence of the pyridine ring contributes to the compound's aromaticity, influencing its reactivity and stability. 4-Iodopyridine-2-carbonitrile is often utilized in the synthesis of more complex molecules and may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. As with many halogenated compounds, it is important to handle it with care due to potential toxicity and environmental considerations.

4-iodopyridine-2-carbonitrile

4-Iodpyridin-2-carbonitril ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 4 mit einem Iodatom und an der Position 2 mit einer Cyanogruppe (–C≡N) substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie aufgrund der Anwesenheit sowohl halogenierter als auch nitrilischer funktioneller Gruppen, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können. Das Iodatom kann als Abgangsgruppe in nucleophilen Substitutionsreaktionen dienen, während die Cyanogruppe als vielseitiger Baustein für weitere Funktionalisierungen fungieren kann. Darüber hinaus trägt die Anwesenheit des Pyridinrings zur Aromatizität der Verbindung bei, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflusst. 4-Iodpyridin-2-carbonitril wird häufig in der Synthese komplexerer Moleküle verwendet und kann biologische Aktivität aufweisen, was es in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell toxisch sind und Umweltüberlegungen bestehen.

913836-19-8: 4-Iodpyridin-2-carbonitril ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 4 mit einem Iodatom und an der Position 2 mit einer Cyanogruppe (–C≡N) substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie aufgrund der Anwesenheit sowohl halogenierter als auch nitrilischer funktioneller Gruppen, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können. Das Iodatom kann als Abgangsgruppe in nucleophilen Substitutionsreaktionen dienen, während die Cyanogruppe als vielseitiger Baustein für weitere Funktionalisierungen fungieren kann. Darüber hinaus trägt die Anwesenheit des Pyridinrings zur Aromatizität der Verbindung bei, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflusst. 4-Iodpyridin-2-carbonitril wird häufig in der Synthese komplexerer Moleküle verwendet und kann biologische Aktivität aufweisen, was es in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell toxisch sind und Umweltüberlegungen bestehen.

CAS 913836-19-8

4-Iodpyridin-2-carbonitril

4-Iodopicolinonitrile

Ref: IN-DA006BHJ

4-Iodopyridine-2-carbonitrile

Ref: 54-OR3544