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CAS 913836-26-7

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2-(4-Chlor-3-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(4-Chlor-3-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit Bor- und Sauerstoffatomen aufweist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Incorporation eines Chlor- und Nitro-Substituenten am phenylischen Ring, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Tetramethylgruppen erhöht die Stabilität des Dioxaborolanrings und kann seine Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen wie diese in verschiedenen Bereichen eingesetzt, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer Fähigkeit, an Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen und als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle zu dienen. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen zur chemischen Reaktivität und Funktionalisierung macht.
Formel:C12H15BClNO4
InChl:InChI=1S/C12H15BClNO4/c1-11(2)12(3,4)19-13(18-11)8-5-6-9(14)10(7-8)15(16)17/h5-7H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=VEIRGLFECZUCTI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(N(=O)=O)=C(Cl)C=C2
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-chloro-3-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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