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CAS 91419-48-6

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tert-butyl 4-(aminocarbonyl)tetrahydropyridin-1(2H)-carboxylat

Beschreibung:
tert-butyl 4-(aminocarbonyl)tetrahydropyridin-1(2H)-carboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 91419-48-6, ist eine chemische Verbindung, die einen Tetrahydropyridinring aufweist, der ein gesättigter sechsgliedriger Ring ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer tert-Butylestergruppe gekennzeichnet, die ihre Lipophilie und Stabilität erhöht. Die aminocarbonyl funktionelle Gruppe weist auf das Vorhandensein einer Amin- und einer Carbonylgruppe hin, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Fähigkeit beiträgt, an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie der Amidbildung, teilzunehmen. Die Carboxylatgruppe deutet darauf hin, dass sie als schwache Säure wirken kann, und ihre Struktur könnte Wasserstoffbrückenbindungen ermöglichen. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Wie bei vielen organischen Verbindungen würden ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe abhängen.
Formel:C11H20N2O3
InChl:InChI=1/C11H20N2O3/c1-11(2,3)16-10(15)13-6-4-8(5-7-13)9(12)14/h8H,4-7H2,1-3H3,(H2,12,14)
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CC1)C(=N)O
Synonyme:
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(aminocarbonyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  • 1-tert-Butoxycarbonylpiperidine-4-carboxamide
  • Tert-Butyl 4-Carbamoylpiperidine-1-Carboxylate
  • 1-N-Boc-Piperidine-4-Carboxamide
  • N-Boc-4-Piperidinecarboxamide
  • 1-Boc-4-Piperidine carboxamide
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