(2R)-2-(Phenylmethyl)oxirane, also known as phenylmethyl epoxide, is a chiral epoxide compound characterized by a three-membered cyclic ether structure containing an oxirane ring. The presence of the phenylmethyl group contributes to its unique reactivity and physical properties. This compound typically exhibits a colorless to pale yellow liquid form and has a relatively low boiling point, indicative of its small molecular size and the presence of the strained oxirane ring. Its chirality allows for specific interactions in biological systems, making it of interest in synthetic organic chemistry and potential applications in pharmaceuticals. The epoxide functional group is known for its high reactivity, particularly in nucleophilic ring-opening reactions, which can lead to the formation of various derivatives. Additionally, (2R)-2-(Phenylmethyl)oxirane may participate in stereospecific reactions, making it valuable in asymmetric synthesis. Safety considerations should be taken into account due to the potential reactivity of epoxides, which can be hazardous if not handled properly.

(2R)-2-(Phenylmethyl)oxirane

(2R)-2-(Phenylmethyl)oxiran, auch bekannt als Phenylmethyl-Epoxid, ist eine chirale Epoxidverbindung, die durch eine dreigliedrige zyklische Etherstruktur mit einem Oxiranring gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit der Phenylmethylgruppe trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und physikalischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeitsform und hat einen relativ niedrigen Siedepunkt, was auf ihre kleine Molekülgröße und die Anwesenheit des angespannten Oxiranrings hinweist. Ihre Chiralität ermöglicht spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie in der synthetischen organischen Chemie und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie von Interesse macht. Die Epoxidfunktionalgruppe ist bekannt für ihre hohe Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Ringöffnungsreaktionen, die zur Bildung verschiedener Derivate führen können. Darüber hinaus kann (2R)-2-(Phenylmethyl)oxiran an stereospezifischen Reaktionen teilnehmen, was sie in der asymmetrischen Synthese wertvoll macht. Sicherheitsüberlegungen sollten aufgrund der potenziellen Reaktivität von Epoxiden berücksichtigt werden, die gefährlich sein können, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt werden.

91420-74-5: (2R)-2-(Phenylmethyl)oxiran, auch bekannt als Phenylmethyl-Epoxid, ist eine chirale Epoxidverbindung, die durch eine dreigliedrige zyklische Etherstruktur mit einem Oxiranring gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit der Phenylmethylgruppe trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und physikalischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeitsform und hat einen relativ niedrigen Siedepunkt, was auf ihre kleine Molekülgröße und die Anwesenheit des angespannten Oxiranrings hinweist. Ihre Chiralität ermöglicht spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie in der synthetischen organischen Chemie und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie von Interesse macht. Die Epoxidfunktionalgruppe ist bekannt für ihre hohe Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Ringöffnungsreaktionen, die zur Bildung verschiedener Derivate führen können. Darüber hinaus kann (2R)-2-(Phenylmethyl)oxiran an stereospezifischen Reaktionen teilnehmen, was sie in der asymmetrischen Synthese wertvoll macht. Sicherheitsüberlegungen sollten aufgrund der potenziellen Reaktivität von Epoxiden berücksichtigt werden, die gefährlich sein können, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt werden.

CAS 91420-74-5

(2R)-2-(Phenylmethyl)oxiran