CAS 91421-43-1

9-Aminocamptothecin

Beschreibung:

9-Aminocamptothecin ist ein synthetisches Derivat von Camptothecin, einer Verbindung, die ursprünglich aus der Rinde des chinesischen Baumes Camptotheca acuminata isoliert wurde. Es ist durch seine Struktur gekennzeichnet, die einen für seine biologische Aktivität entscheidenden Laktonring umfasst. Diese Verbindung zeigt starke antitumorale Eigenschaften, hauptsächlich durch ihren Wirkmechanismus als Topoisomerase-I-Inhibitor, was zur Stabilisierung des Enzym-DNA-Komplexes führt und letztendlich zu DNA-Schäden und Apoptose in Krebszellen führt. 9-Aminocamptothecin ist bekannt für seine verbesserte Löslichkeit und reduzierte Toxizität im Vergleich zu seiner Ausgangsverbindung, was es zu einem interessanten Thema in der Krebsforschung und der Arzneimittelentwicklung macht. Die Substanz wird typischerweise in einem klinischen Umfeld verabreicht und wurde auf ihre Wirksamkeit gegen verschiedene Krebsarten, einschließlich kolorektalem und ovarialem Krebs, untersucht. Ihre Pharmakokinetik, einschließlich Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion, ist entscheidend für die Bestimmung ihres therapeutischen Potenzials und Sicherheitsprofils in klinischen Anwendungen.

Formel: C₂₀H₁₇N₃O₄

InChl: InChI=1S/C20H17N3O4/c1-2-20(26)13-7-16-17-10(6-11-14(21)4-3-5-15(11)22-17)8-23(16)18(24)12(13)9-27-19(20)25/h3-7,26H,2,8-9,21H2,1H3/t20-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=FUXVKZWTXQUGMW-FQEVSTJZSA-N

SMILES: C(C)[C@]1(O)C2=C(C(=O)N3C(=C2)C=4C(C3)=CC=5C(N4)=CC=CC5N)COC1=O

Synonyme:

• (4S)-10-Amino-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
• (4S)-10-amino-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
• (S)-10-Amino-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
• 10-Amino-4(S)-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
• 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 10-amino-4-ethyl-4-hydroxy-, (4S)-
• 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 10-amino-4-ethyl-4-hydroxy-, (S)-
• 9-Amino-20-(S)-camptothecin
• Aminocamptothecin
• NSC 603071
• 9-Aminocamptothecin

9-Aminocamptothecin

CAS: 91421-43-1

Formel: C₂₀H₁₇N₃O₄

Reinheit: >95.0%(HPLC)

Farbe und Form: Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal

Molekulargewicht: 363.37

Ref: 3B-A2063

9-Amino-20(s)-Camptothecin

CAS: 91421-43-1

Molekulargewicht: 363.37

Ref: 7W-GP0107

9-amino-CPT

CAS: 91421-43-1

9-amino-CPT

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 363.37g/mol

Ref: 54-BUP02037

9-amino-CPT

CAS: 91421-43-1

9-amino-CPT (Aminocamptothecin) is an inhibitor of topoisomerase I with potent anticancer activity.

Formel: C₂₀H₁₇N₃O₄

Reinheit: 99.13% - 99.82%

Farbe und Form: Orange-Yellow Powder

Molekulargewicht: 363.37

Ref: TM-T3S1957

9-Aminocamptothecin

CAS: 91421-43-1

Topoisomerase I inhibitor; more soluble than Camptothecin (FC15450)

Formel: C₂₀H₁₇N₃O₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Yellow Powder

Molekulargewicht: 363.37 g/mol

Ref: 3D-FA74371

9-Aminocamptothecin

CAS: 91421-43-1

Formel: C₂₀H₁₇N₃O₄

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 363.373

Ref: 10-F213672

9-Amino Camptothecin

Kontrolliertes Produkt

CAS: 91421-43-1

Applications 9-Amino Camptothecin is a derivative of Camptothecin (C175150), as antitumor agent.
References Hamadeh, H., et al.: Toxicol. Sci., 67, 219 (2002), Dolan, M., et al.: Cancer Res., 64, 4353 (2004), Antony, S., et al.: Cancer Res., 67, 10397 (2007), Pommier, Y., et al.: Mol. Cancer Ther., 8, 1008 (2009),

Formel: C₂₀H₁₇N₃O₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 363.37

Ref: TR-A603125