6-(4-Piperidyl)-1H-indole, identified by its CAS number 914223-10-2, is a chemical compound that features an indole core substituted with a piperidine group. This structure contributes to its potential biological activity, particularly in medicinal chemistry. The indole moiety is known for its presence in various natural products and pharmaceuticals, often exhibiting properties such as anti-inflammatory, analgesic, and antimicrobial effects. The piperidine ring enhances the compound's solubility and can influence its pharmacokinetic properties, making it a subject of interest in drug design. Typically, compounds like this may exhibit moderate to high lipophilicity, which can affect their absorption and distribution in biological systems. Additionally, the presence of nitrogen atoms in both the indole and piperidine rings may facilitate interactions with biological targets, such as receptors or enzymes. Overall, 6-(4-piperidyl)-1H-indole represents a class of compounds that could be explored for therapeutic applications, although specific biological activities would require empirical investigation.

6-(4-piperidyl)-1H-indole

6-(4-piperidyl)-1H-indol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 914223-10-2, ist eine chemische Verbindung, die einen Indol-Kern aufweist, der mit einer Piperidin-Gruppe substituiert ist. Diese Struktur trägt zu seiner potenziellen biologischen Aktivität bei, insbesondere in der medizinischen Chemie. Die Indol-Einheit ist bekannt für ihre Präsenz in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln und zeigt häufig Eigenschaften wie entzündungshemmende, schmerzlindernde und antimikrobielle Wirkungen. Der Piperidinring verbessert die Löslichkeit der Verbindung und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema im Arzneimitteldesign macht. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, was ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Stickstoffatomen sowohl in den Indol- als auch in den Piperidinringen die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, wie Rezeptoren oder Enzymen, erleichtern. Insgesamt stellt 6-(4-piperidyl)-1H-indol eine Klasse von Verbindungen dar, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnten, obwohl spezifische biologische Aktivitäten empirische Untersuchungen erfordern würden.

914223-10-2: 6-(4-piperidyl)-1H-indol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 914223-10-2, ist eine chemische Verbindung, die einen Indol-Kern aufweist, der mit einer Piperidin-Gruppe substituiert ist. Diese Struktur trägt zu seiner potenziellen biologischen Aktivität bei, insbesondere in der medizinischen Chemie. Die Indol-Einheit ist bekannt für ihre Präsenz in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln und zeigt häufig Eigenschaften wie entzündungshemmende, schmerzlindernde und antimikrobielle Wirkungen. Der Piperidinring verbessert die Löslichkeit der Verbindung und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema im Arzneimitteldesign macht. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, was ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Stickstoffatomen sowohl in den Indol- als auch in den Piperidinringen die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, wie Rezeptoren oder Enzymen, erleichtern. Insgesamt stellt 6-(4-piperidyl)-1H-indol eine Klasse von Verbindungen dar, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnten, obwohl spezifische biologische Aktivitäten empirische Untersuchungen erfordern würden.

CAS 914223-10-2

6-(4-piperidyl)-1H-indol

6-Piperidin-4-yl-1H-indole

Ref: IN-DA00GYNS