4-Bromo-3-chloro-5-(trifluoromethyl)nitrobenzene is an aromatic compound characterized by the presence of multiple halogen and nitro functional groups. It features a nitro group (-NO2) attached to a benzene ring, which is further substituted with a bromine atom (Br) at the para position, a chlorine atom (Cl) at the meta position, and a trifluoromethyl group (-CF3) at the ortho position relative to the nitro group. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit a range of physical properties such as solubility in organic solvents and stability under standard conditions. The presence of electronegative halogens and the nitro group can significantly influence its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including electrophilic aromatic substitution. Additionally, the trifluoromethyl group is known for imparting unique electronic properties, which can enhance the compound's utility in pharmaceuticals and agrochemicals. Safety and handling precautions are essential due to the potential toxicity associated with halogenated compounds.

4-Bormo-3-chloro-5-(trifluoromethyl)nitrobenzene

4-Bromo-3-chloro-5-(trifluormethyl)nitrobenzol ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein mehrerer Halogen- und Nitro-Funktionsgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Nitrogruppe (-NO2) auf, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einem Bromatom (Br) in der Para-Position, einem Chloratom (Cl) in der Meta-Position und einer Trifluormethylgruppe (-CF3) in der Ortho-Position relativ zur Nitrogruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine Reihe von physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen. Das Vorhandensein von elektronegativen Halogenen und der Nitrogruppe kann ihre Reaktivität erheblich beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution, macht. Darüber hinaus ist bekannt, dass die Trifluormethylgruppe einzigartige elektronische Eigenschaften verleiht, die die Nützlichkeit der Verbindung in der Pharmazeutik und Agrochemie erhöhen können. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit halogenierten Verbindungen verbunden ist, unerlässlich.

914225-53-9: 4-Bromo-3-chloro-5-(trifluormethyl)nitrobenzol ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein mehrerer Halogen- und Nitro-Funktionsgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Nitrogruppe (-NO2) auf, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einem Bromatom (Br) in der Para-Position, einem Chloratom (Cl) in der Meta-Position und einer Trifluormethylgruppe (-CF3) in der Ortho-Position relativ zur Nitrogruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine Reihe von physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen. Das Vorhandensein von elektronegativen Halogenen und der Nitrogruppe kann ihre Reaktivität erheblich beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution, macht. Darüber hinaus ist bekannt, dass die Trifluormethylgruppe einzigartige elektronische Eigenschaften verleiht, die die Nützlichkeit der Verbindung in der Pharmazeutik und Agrochemie erhöhen können. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit halogenierten Verbindungen verbunden ist, unerlässlich.

CAS 914225-53-9

4-Brom-3-chlor-5-(trifluormethyl)nitrobenzol

2-Bromo-3-chloro-5-nitrobenzotrifluoride

Ref: IN-DA00IGNQ