1-But-3-enyl-3-chloro-benzene, with the CAS number 91426-46-9, is an organic compound characterized by its unique structure that includes a benzene ring substituted with a chloro group and an alkenyl chain. The presence of the chloro substituent introduces polarity, which can influence its reactivity and solubility in various solvents. The alkenyl chain, specifically the but-3-enyl group, contributes to the compound's potential for undergoing addition reactions, making it reactive under certain conditions. This compound is likely to exhibit properties typical of both aromatic and alkenyl compounds, such as stability due to the aromatic ring and reactivity due to the double bond in the alkenyl chain. Its applications may span various fields, including organic synthesis and materials science, where it can serve as an intermediate or a building block for more complex molecules. Safety and handling considerations should be taken into account due to the presence of chlorine, which can pose health risks.

1-but-3-enyl-3-chloro-benzene

1-but-3-enyl-3-chlor-benzol, mit der CAS-Nummer 91426-46-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen benzolischen Ring umfasst, der mit einer Chlorguppe und einer alkenylierten Kette substituiert ist. Die Anwesenheit des Chlor-Substituenten führt zu Polarität, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die alkenylierten Kette, insbesondere die But-3-enyl-Gruppe, trägt zum Potenzial der Verbindung bei, Additionreaktionen zu durchlaufen, was sie unter bestimmten Bedingungen reaktiv macht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für sowohl aromatische als auch alkenylierte Verbindungen sind, wie Stabilität aufgrund des aromatischen Rings und Reaktivität aufgrund der Doppelbindung in der alkenylierten Kette. Ihre Anwendungen können verschiedene Bereiche umfassen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaften, wo sie als Zwischenprodukt oder Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Chlor berücksichtigt werden, das Gesundheitsrisiken darstellen kann.

91426-46-9: 1-but-3-enyl-3-chlor-benzol, mit der CAS-Nummer 91426-46-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen benzolischen Ring umfasst, der mit einer Chlorguppe und einer alkenylierten Kette substituiert ist. Die Anwesenheit des Chlor-Substituenten führt zu Polarität, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die alkenylierten Kette, insbesondere die But-3-enyl-Gruppe, trägt zum Potenzial der Verbindung bei, Additionreaktionen zu durchlaufen, was sie unter bestimmten Bedingungen reaktiv macht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für sowohl aromatische als auch alkenylierte Verbindungen sind, wie Stabilität aufgrund des aromatischen Rings und Reaktivität aufgrund der Doppelbindung in der alkenylierten Kette. Ihre Anwendungen können verschiedene Bereiche umfassen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaften, wo sie als Zwischenprodukt oder Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Chlor berücksichtigt werden, das Gesundheitsrisiken darstellen kann.

CAS 91426-46-9

1-but-3-enyl-3-chlor-benzol

1-(But-3-en-1-yl)-3-chlorobenzene

Ref: 54-OR01885

4-(3-Chlorophenyl)-1-butene

Ref: 10-F200092