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CAS 914347-09-4

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5-Brom-2-(tert-butoxycarbonylamino)thiazol-4-carbonsäure

Beschreibung:
5-Brom-2-(tert-butoxycarbonylamino)thiazol-4-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die Schwefel und Stickstoff enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 trägt zu ihrer Reaktivität und den potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Die tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) an der Position 2 dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität, was sie nützlich bei der Peptidsynthese und anderen organischen Transformationen macht. Die Carbonsäurefunktionalität an der Position 4 verleiht saure Eigenschaften, die potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen ermöglichen. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale können spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, unter Beachtung der Sicherheitsprotokolle aufgrund potenzieller Gefahren, die mit bromierten Verbindungen und reaktiven funktionellen Gruppen verbunden sind.
Formel:C9H11BrN2O4S
InChl:InChI=1/C9H11BrN2O4S/c1-9(2,3)16-8(15)12-7-11-4(6(13)14)5(10)17-7/h1-3H3,(H,13,14)(H,11,12,15)
SMILES:CC(C)(C)OC(=Nc1nc(c(Br)s1)C(=O)O)O
Synonyme:
  • 4-Thiazolecarboxylic acid, 5-bromo-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-
  • N-BOC-2-AMINO-5-BROMOTHIAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID
  • 5-broMo-2-((tert-butoxycarbonyl)aMino)thiazole-4-carboxylic acid
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