CAS 914348-74-6

2-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)-4-chlor-thiazol-5-carbaldehyd

Beschreibung:

2-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)-4-chlor-thiazol-5-carbaldehyd ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiazolring, eine Benzoxazol-Einheit und eine Aldehydfunktion umfasst. Die Anwesenheit der Thiazol- und Benzoxazolringe deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da diese heterocyclischen Verbindungen häufig in Pharmazeutika und Agrochemikalien vorkommen. Das Chloratom im Thiazolring kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Sulfanylgruppe führt ein Schwefelatom ein, das an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilnehmen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und könnte eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre einzigartige Struktur könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie ermöglichen, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit müssten jedoch experimentell bestimmt oder aus chemischen Datenbanken für präzise Anwendungen bezogen werden.

Formel: C₁₁H₅ClN₂O₂S₂

InChl: InChI=1/C11H5ClN2O2S2/c12-9-8(5-15)17-11(14-9)18-10-13-6-3-1-2-4-7(6)16-10/h1-5H

SMILES: c1ccc2c(c1)nc(o2)Sc1nc(c(C=O)s1)Cl

Synonyme:

• 5-Thiazolecarboxaldehyde, 2-(2-Benzoxazolylthio)-4-Chloro-

4-Chloro-2-(2-benzoxazolylthio)-5-thiazolecarboxaldehyde

CAS: 914348-74-6

Formel: C₁₁H₅ClN₂O₂S₂

Molekulargewicht: 296.7526

Ref: IN-DA00GUNA

2-(Benzo[d]oxazol-2-ylthio)-4-Chlorothiazole-5-Carbaldehyde

CAS: 914348-74-6

Formel: C₁₁H₅ClN₂O₂S₂

Molekulargewicht: 296.74

Ref: 4Z-T-226008

4-Chloro-2-(2-benzoxazolylthio)-5-thiazolecarboxaldehyde

CAS: 914348-74-6

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 296.739990234375

Ref: 10-F078312