1H-Indole-1-carboxylic acid, 3-formyl-5-(phenylmethoxy)-, 1,1-dimethylethyl ester, with CAS number 914348-98-4, is a chemical compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features a carboxylic acid functional group, an aldehyde group at the 3-position, and a phenylmethoxy group, contributing to its reactivity and potential biological activity. The presence of the tert-butyl ester group enhances its lipophilicity, which can influence its solubility and permeability in biological systems. The indole moiety is known for its role in various natural products and pharmaceuticals, often exhibiting significant biological activities, including antimicrobial and anticancer properties. The specific arrangement of substituents on the indole ring can affect the compound's pharmacological profile, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Overall, this compound's unique structure and functional groups suggest potential applications in drug development and organic synthesis.

1H-Indole-1-carboxylicacid, 3-formyl-5-(phenylmethoxy)-, 1,1-dimethylethyl ester

1H-Indol-1-carbonsäure, 3-Formyl-5-(Phenylmethoxy)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, mit der CAS-Nummer 914348-98-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität, eine Aldehydgruppe an der Position 3 und eine Phenylmethoxygruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der tert-Butylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Indolgruppe ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln und zeigt häufig signifikante biologische Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die spezifische Anordnung der Substituenten am Indolring kann das pharmakologische Profil der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der organischen Synthese hin.

914348-98-4: 1H-Indol-1-carbonsäure, 3-Formyl-5-(Phenylmethoxy)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, mit der CAS-Nummer 914348-98-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität, eine Aldehydgruppe an der Position 3 und eine Phenylmethoxygruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der tert-Butylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Indolgruppe ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln und zeigt häufig signifikante biologische Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die spezifische Anordnung der Substituenten am Indolring kann das pharmakologische Profil der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der organischen Synthese hin.

CAS 914348-98-4

1H-Indol-1-carbonsäure, 3-formyl-5-(phenylmethoxy)-, 1,1-dimethylethylester

1-Boc-5-benzyloxy-3-formylindole

Ref: IN-DA00IGO4

5-(Benzyloxy)-3-formyl-1H-indole, N-BOC protected

Ref: 54-OR1674