CAS 914348-99-5
:tert-butyl 7-benzyloxy-3-formyl-indol-1-carboxylat
Beschreibung:
tert-butyl 7-benzyloxy-3-formyl-indol-1-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Indol-Kern, eine Formylgruppe und ein tert-Butylester umfasst. Diese Verbindung weist ein Benzyloxy-Substituent an der 7-Position des Indolrings auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die tert-Butylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist, was für verschiedene chemische Reaktionen vorteilhaft ist. Das Vorhandensein der Formylgruppe zeigt an, dass sie an weiteren Umwandlungen teilnehmen kann, wie z.B. Kondensationsreaktionen oder Reduktionen. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Ihre CAS-Nummer, 914348-99-5, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Referenz in chemischen Datenbanken. Insgesamt veranschaulicht tert-butyl 7-benzyloxy-3-formyl-indol-1-carboxylat das komplexe Zusammenspiel von funktionellen Gruppen, das zu einem vielfältigen chemischen Verhalten führen kann.
Formel:C21H21NO4
InChl:InChI=1/C21H21NO4/c1-21(2,3)26-20(24)22-12-16(13-23)17-10-7-11-18(19(17)22)25-14-15-8-5-4-6-9-15/h4-13H,14H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1cc(C=O)c2cccc(c12)OCc1ccccc1
Synonyme:- tert-Butyl 7-(benzyloxy)-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate
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7-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde, N-BOC protected 98%
CAS:7-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde, N-BOC protected 98%Reinheit:98%Molekulargewicht:351.40g/mol

