CAS 914349-01-2
:tert-butyl 4-chlor-3-(hydroxymethyl)indol-1-carboxylat
Beschreibung:
tert-butyl 4-chlor-3-(hydroxymethyl)indol-1-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verbunden ist. Diese Verbindung weist eine tert-Butylestergruppe auf, die ihre Lipophilie und Stabilität erhöht und sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen nützlich macht. Das Vorhandensein eines Chlorsubstituenten an der Position 4 und einer Hydroxymethylgruppe an der Position 3 des Indolrings trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Carboxylatfunktion zeigt an, dass sie an der Veresterung und anderen organischen Umwandlungen teilnehmen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen könnten, von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein. Darüber hinaus könnte ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen ermöglichen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in therapeutischen Anwendungen macht.
Formel:C14H16ClNO3
InChl:InChI=1/C14H16ClNO3/c1-14(2,3)19-13(18)16-7-9(8-17)12-10(15)5-4-6-11(12)16/h4-7,17H,8H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1cc(CO)c2c(cccc12)Cl
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4-Chloro-3-hydroxymethylindole, N-BOC protected 98%
CAS:4-Chloro-3-hydroxymethylindole, N-BOC protected 98%Reinheit:98%Molekulargewicht:281.73g/mol
