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CAS 914349-05-6

:

1,1-Dimethylethyl 4-brom-3-(hydroxymethyl)-1H-indol-1-carboxylat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 4-brom-3-(hydroxymethyl)-1H-indol-1-carboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 914349-05-6, ist eine chemische Verbindung, die eine Indolstruktur aufweist, die ein bicyclisches Molekül ist, das aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein eines Bromsubstituenten an der Position 4 und einer Hydroxymethylgruppe an der Position 3 des Indolrings, zusammen mit einer Carboxylatester-Funktionalgruppe. Das Vorhandensein der tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Verbindung kann aufgrund der Indolgruppe interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, die für ihre Rolle in verschiedenen biologischen Systemen und als Vorläufer vieler Naturprodukte bekannt ist. Ihre Synthese und Reaktivität können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und organischen Synthese macht. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre spezifischen Anwendungen und biologischen Wirkungen zu klären.
Formel:C14H16BrNO3
InChl:InChI=1/C14H16BrNO3/c1-14(2,3)19-13(18)16-7-9(8-17)12-10(15)5-4-6-11(12)16/h4-7,17H,8H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=QWJQFTZLGZCFNQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1C=2C(C(CO)=C1)=C(Br)C=CC2
Synonyme:
  • 1,1-Dimethylethyl 4-bromo-3-(hydroxymethyl)-1H-indole-1-carboxylate
  • 1-Boc-4-Bromo-3-hydroxymethylindole
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid, 4-bromo-3-(hydroxymethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  • N-Boc-4-bromo-1H-indole-3-methanol
  • tert-Butyl 4-bromo-3-(hydroxymethyl)-1H-indole-1-carboxylate
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