CAS 914349-19-2
:4-(6-chlorpyridazin-3-yl)benzaldehyd
Beschreibung:
4-(6-chlorpyridazin-3-yl)benzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzaldehyd-Gruppe enthält, die mit einer 6-Chlorpyridazin-3-yl-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Aldehyde typisch sind, wie z.B. eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Es ist wahrscheinlich, dass sie in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich ist, während sie in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Komponenten weniger löslich ist. Das Vorhandensein des Chlorpyridazinrings führt zu einer einzigartigen Reaktivität, die potenziell verschiedene chemische Transformationen ermöglicht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C11H7ClN2O
InChl:InChI=1/C11H7ClN2O/c12-11-6-5-10(13-14-11)9-3-1-8(7-15)2-4-9/h1-7H
SMILES:c1cc(ccc1C=O)c1ccc(Cl)nn1
Synonyme:- 4-(6-Chloro-3-pyridazinyl)benzaldehyde
- Benzaldehyde, 4-(6-chloro-3-pyridazinyl)-
- T6Nnj Cg Fr Dvh
- 4-(6-Chloropyridazin-3-yl)benzaldehyde
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