CAS 914349-24-9
:3-brom-5-methyl-indol-1-carboxylat-tert-butylester
Beschreibung:
3-brom-5-methyl-indol-1-carboxylat-tert-butylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine tert-Butylestergruppe auf, die ihre Lipophilie und Stabilität erhöht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Methylgruppe an der Position 5 des Indolrings trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Die tert-Butylgruppe dient auch dazu, die Funktionalität der Carbonsäure zu schützen, wodurch sie anfälliger für verschiedene chemische Transformationen wird. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Insgesamt ist 3-brom-5-methyl-indol-1-carboxylat-tert-butylester eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der organischen Synthese.
Formel:C14H16BrNO2
InChl:InChI=1/C14H16BrNO2/c1-9-5-6-12-10(7-9)11(15)8-16(12)13(17)18-14(2,3)4/h5-8H,1-4H3
SMILES:Cc1ccc2c(c1)c(cn2C(=O)OC(C)(C)C)Br
Synonyme:- tert-Butyl 3-bromo-5-methyl-1H-indole-1-carboxylate
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3-Bromo-5-methyl-1H-indole, N-BOC protected
CAS:<p>3-Bromo-5-methyl-1H-indole, N-BOC protected</p>Formel:C14H16BrNO2Reinheit:98%Farbe und Form: solidMolekulargewicht:310.19g/mol

