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CAS 914349-26-1

:

1,1-Dimethylethyl 3-bromo-4-(phenylmethoxy)-1H-indol-1-carboxylat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 3-bromo-4-(phenylmethoxy)-1H-indol-1-carboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 914349-26-1, ist eine chemische Verbindung, die eine komplexe Struktur aufweist, die typisch für Indolderivate ist. Diese Substanz enthält einen Indolring, der eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist, was zu seinen aromatischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Carboxylatgruppe zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung oder nucleophile Substitution. Das Bromatom führt eine Halogenfunktionalität ein, die die Reaktivität erhöhen und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein einer Phenylmethoxygruppe auf ein Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was ihre Löslichkeit und Permeabilität beeinflusst. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, die eine weitere Untersuchung in der Arzneimittelentwicklung und chemischen Forschung rechtfertigen.
Formel:C20H20BrNO3
InChl:InChI=1S/C20H20BrNO3/c1-20(2,3)25-19(23)22-12-15(21)18-16(22)10-7-11-17(18)24-13-14-8-5-4-6-9-14/h4-12H,13H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=UACXJDPPSVYRDI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1C=2C(=C(OCC3=CC=CC=C3)C=CC2)C(Br)=C1
Synonyme:
  • 1,1-Dimethylethyl 3-bromo-4-(phenylmethoxy)-1H-indole-1-carboxylate
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid, 3-bromo-4-(phenylmethoxy)-, 1,1-dimethylethyl ester
  • tert-Butyl 4-(benzyloxy)-3-bromo-1H-indole-1-carboxylate
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