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CAS 914349-28-3

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1,1-Dimethylethyl 3-brom-5-(phenylmethoxy)-1H-indol-1-carboxylat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 3-brom-5-(phenylmethoxy)-1H-indol-1-carboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 914349-28-3, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Indolring, eine Carboxylatgruppe und ein Bromatom umfasst. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethylethylgruppe trägt zu ihrem sterischen Volumen bei, was potenziell ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Phenylmethoxy-Substituente erhöht ihre Lipophilie, was ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann aufgrund der Indolgruppe, die oft mit verschiedenen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Wirkungen, assoziiert ist, interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Indolderivaten dar, die in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse sein könnte.
Formel:C20H20BrNO3
InChl:InChI=1S/C20H20BrNO3/c1-20(2,3)25-19(23)22-12-17(21)16-11-15(9-10-18(16)22)24-13-14-7-5-4-6-8-14/h4-12H,13H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=NHBAORGFRKXFIJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1C=2C(=CC(OCC3=CC=CC=C3)=CC2)C(Br)=C1
Synonyme:
  • 1,1-Dimethylethyl 3-bromo-5-(phenylmethoxy)-1H-indole-1-carboxylate
  • 1-Boc-5-Benzyloxy-3-bromoindole
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid, 3-bromo-5-(phenylmethoxy)-, 1,1-dimethylethyl ester
  • tert-Butyl 5-(benzyloxy)-3-bromo-1H-indole-1-carboxylate
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