CAS 914349-29-4
:1,1-Dimethylethyl 3-iodo-5-(phenylmethoxy)-1H-indol-1-carboxylat
Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 3-iodo-5-(phenylmethoxy)-1H-indol-1-carboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 914349-29-4, ist eine chemische Verbindung, die eine komplexe Struktur aufweist, die typisch für Indolderivate ist. Diese Substanz enthält einen Indolkern, der eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist, was zu seinen aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit einer Carboxylatgruppe zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung oder nucleophile Substitution. Die Iodsubstitution erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für weitere chemische Transformationen. Darüber hinaus deutet die Phenylmethoxygruppe darauf hin, dass die Verbindung interessante elektronische Eigenschaften aufweisen könnte und möglicherweise an Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beteiligt ist. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.
Formel:C20H20INO3
InChl:InChI=1S/C20H20INO3/c1-20(2,3)25-19(23)22-12-17(21)16-11-15(9-10-18(16)22)24-13-14-7-5-4-6-8-14/h4-12H,13H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=XMZGUATULZXTJG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1C=2C(=CC(OCC3=CC=CC=C3)=CC2)C(I)=C1
Synonyme:- 1,1-Dimethylethyl 3-iodo-5-(phenylmethoxy)-1H-indole-1-carboxylate
- 1H-Indole-1-carboxylic acid, 3-iodo-5-(phenylmethoxy)-, 1,1-dimethylethyl ester
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5-(Benzyloxy)-3-iodo-1H-indole, N-BOC protected
CAS:5-(Benzyloxy)-3-iodo-1H-indole, N-BOC protectedReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:449.28g/mol
