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CAS 914349-44-3

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3-(6-Brompyridin-2-yl)benzoesäure

Beschreibung:
3-(6-Brompyridin-2-yl)benzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine benzoesäurehaltige Gruppe und einen mit einem Bromatom substituierten Pyridinring umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms an der Position 6 des Pyridinrings erhöht die Reaktivität der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und begrenzter Löslichkeit in Wasser, aufgrund der Anwesenheit von hydrophoben aromatischen Ringen und einer polaren Carbonsäuregruppe. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus können Verbindungen dieser Art Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, erfordern empirische Messungen oder Literaturverweise für präzise Werte.
Formel:C12H8BrNO2
InChl:InChI=1/C12H8BrNO2/c13-11-6-2-5-10(14-11)8-3-1-4-9(7-8)12(15)16/h1-7H,(H,15,16)
SMILES:c1cc(cc(c1)C(=O)O)c1cccc(Br)n1
Synonyme:
  • Benzoic Acid, 3-(6-Bromo-2-Pyridinyl)-
  • 3-(6-Bromo-2-Pyridyl)Benzoic Acid
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