The chemical substance known as [4-[4-[bis(4-fluorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]phenyl]methanol, with the CAS number 914349-62-5, is a complex organic compound characterized by its multi-functional structure. It features a piperazine ring, which is a common motif in pharmacologically active compounds, suggesting potential biological activity. The presence of fluorinated phenyl groups indicates enhanced lipophilicity and may influence the compound's interaction with biological targets. The hydroxyl group (-OH) in the methanol part of the structure can participate in hydrogen bonding, which may affect solubility and reactivity. This compound is likely to be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its potential to interact with various biological pathways. Its specific properties, such as solubility, stability, and biological activity, would depend on the overall molecular conformation and the electronic effects of the substituents present. Further studies would be necessary to elucidate its full chemical behavior and potential applications.

[4-[4-[bis(4-fluorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]phenyl]methanol

Die chemische Substanz, die als [4-[4-[bis(4-fluorphenyl)methyl]piperazin-1-yl]phenyl]methanol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 914349-62-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Piperazinring auf, der ein häufiges Motiv in pharmakologisch aktiven Verbindungen ist, was auf eine potenzielle biologische Aktivität hindeutet. Das Vorhandensein von fluorierten Phenylgruppen deutet auf eine verbesserte Lipophilie hin und kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Hydroxylgruppe (-OH) im Methanolteil der Struktur kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung dürfte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihres Potenzials, mit verschiedenen biologischen Wegen zu interagieren. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und biologische Aktivität, würden von der allgemeinen molekularen Konformation und den elektronischen Effekten der vorhandenen Substituenten abhängen. Weitere Studien wären erforderlich, um ihr vollständiges chemisches Verhalten und mögliche Anwendungen zu klären.

914349-62-5: Die chemische Substanz, die als [4-[4-[bis(4-fluorphenyl)methyl]piperazin-1-yl]phenyl]methanol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 914349-62-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Piperazinring auf, der ein häufiges Motiv in pharmakologisch aktiven Verbindungen ist, was auf eine potenzielle biologische Aktivität hindeutet. Das Vorhandensein von fluorierten Phenylgruppen deutet auf eine verbesserte Lipophilie hin und kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Hydroxylgruppe (-OH) im Methanolteil der Struktur kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung dürfte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihres Potenzials, mit verschiedenen biologischen Wegen zu interagieren. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und biologische Aktivität, würden von der allgemeinen molekularen Konformation und den elektronischen Effekten der vorhandenen Substituenten abhängen. Weitere Studien wären erforderlich, um ihr vollständiges chemisches Verhalten und mögliche Anwendungen zu klären.

CAS 914349-62-5

[4-[4-[bis(4-fluorphenyl)methyl]piperazin-1-yl]phenyl]methanol

(4-(4-[Bis(4-fluorophenyl)methyl]piperazin-1-yl)phenyl)methanol

Ref: IN-DA00GUN3