CAS 91444-54-1

2-(4-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol

Beschreibung:

2-(4-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol, mit der CAS-Nummer 91444-54-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Substanz weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die an eine Phenylgruppe an der Position 4 und eine Methylgruppe an der Position 3 des Indolrings gebunden ist. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe trägt zu ihrem Potenzial als phenolische Verbindung bei, die antioxidative Eigenschaften aufweisen kann. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelinteraktionen aufgrund ihrer aromatischen Natur. Sie könnte auch Anwendungen in der Pharmazie oder als biochemische Sonde haben, obwohl spezifische biologische Aktivitäten von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale sie zu einem interessanten Thema in der organischen Chemie und der medizinischen Forschung.

2-(4-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol

CAS: 91444-54-1

Applications 2-(4-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol is used as a reagent in the synthesis of tethered indoles as functionalizable ligands for estrogen receptor.
References Trogden, B.G., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 485 (2009)

Formel: C₁₅H₁₃NO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 239.27

Ref: TR-H951400

2-(4-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol

CAS: 91444-54-1

2-(4-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol is a natural estrogen found in plants. It can be used as an intermediate for the synthesis of estradiol and bazedoxifene acetate. The compound has been shown to inhibit the production of estrogens by human liver cells, which may be due to its ability to bind with estrogen receptors and prevent them from binding with their natural ligand, estradiol. 2-(4-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol also inhibits the uptake of estradiol in MCF7 breast cancer cells, which may be due to its antiestrogenic activity. 2-(4-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol is not active against bazedoxifene or other antiestrogens.

Formel: CHNO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 239.27 g/mol

Ref: 3D-FH172742