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CAS 914635-99-7

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2-Brom-4,4,4-trifluor-3-methylbutansäure

Beschreibung:
2-Brom-4,4,4-trifluor-3-methylbutansäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und drei Fluoratome umfasst, die an einem Butansäure-Rückgrat befestigt sind. Diese Verbindung weist eine verzweigte Alkylkette mit einer Methylgruppe an der dritten Kohlenstoffposition auf, was zu ihren besonderen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe beeinflusst erheblich ihre Reaktivität und Polarität, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Pharmazie macht. Der Bromsubstituent kann auch an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was seine Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Umwandlungen erhöht. Als Carbonsäure zeigt sie saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an Säure-Base-Reaktionen teilzunehmen. Die Verbindung wird wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich sein, aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäurefunktionalität, während die Halogensubstituenten ihre allgemeine Hydrophobizität beeinflussen können. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 2-Brom-4,4,4-trifluor-3-methylbutansäure eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Anwendungen in der synthetischen Chemie.
Formel:C5H6BrF3O2
InChl:InChI=1S/C5H6BrF3O2/c1-2(5(7,8)9)3(6)4(10)11/h2-3H,1H3,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=QTQIBOJDKKPPQG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(C(O)=O)Br)(C(F)(F)F)C
Synonyme:
  • Butanoic acid, 2-bromo-4,4,4-trifluoro-3-methyl-
  • 2-Bromo-4,4,4-trifluoro-3-methylbutanoic acid
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