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CAS 914636-56-9

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2,6-Dichlor-4-(trifluormethyl)-3-pyridincarbaldehyd

Beschreibung:
2,6-Dichlor-4-(trifluormethyl)-3-pyridincarbaldehyd ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2 und 6 mit Chloratomen und an der Position 4 mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Aldehydfunktion an der Position 3 trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine blassgelbe bis hellbraune Farbe aufweisen. Sie ist bekannt für ihre potenzielle Verwendung in der Pharmazeutik und Agrochemie aufgrund ihrer einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die durch die Trifluormethylgruppe vermittelt werden, die die Lipophilie und biologische Aktivität erhöht. Darüber hinaus können die dichlorierten Substituenten ihre chemische Stabilität und Reaktivität beeinflussen. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann. Insgesamt ist 2,6-Dichlor-4-(trifluormethyl)-3-pyridincarbaldehyd eine wertvolle Verbindung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C7H2Cl2F3NO
InChl:InChI=1S/C7H2Cl2F3NO/c8-5-1-4(7(10,11)12)3(2-14)6(9)13-5/h1-2H
InChI Key:InChIKey=OBHMPLQCNUGZLV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C=1C(C=O)=C(Cl)N=C(Cl)C1
Synonyme:
  • 2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxaldehyde
  • 3-Pyridinecarboxaldehyde, 2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)-
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