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CAS 914637-40-4

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3-chlor-6-methyl-pyridazin-4-carbonsäure

Beschreibung:
3-chlor-6-methyl-pyridazin-4-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyridazin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Stickstoff- als auch Kohlenstoffatome enthält. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) deutet darauf hin, dass sie als Säure wirken kann, was zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Die Chlor-Substitution an der Position 3 und die Methylgruppe an der Position 6 des Pyridazinrings beeinflussen ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich ihres Potenzials für elektrophile Substitutionsreaktionen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, wie Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflussen können. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann. Insgesamt ist 3-chlor-6-methyl-pyridazin-4-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C6H5ClN2O2
InChl:InChI=1/C6H5ClN2O2/c1-3-2-4(6(10)11)5(7)9-8-3/h2H,1H3,(H,10,11)
SMILES:Cc1cc(c(Cl)nn1)C(=O)O
Synonyme:
  • 3-Chloro-6-methylpyridazine-4-carboxylic acid
  • 4-Pyridazinecarboxylic acid, 3-chloro-6-methyl-
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