
CAS 914637-71-1
:1-[4-Fluor-2-(methylsulfonyl)phenyl]-3-piperidincarbonsäure
Beschreibung:
1-[4-Fluor-2-(methylsulfonyl)phenyl]-3-piperidincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring und eine phenylgruppe umfasst, die mit einem Fluoratome und einer Methansulfonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung wird typischerweise als aromatische Carbonsäure klassifiziert, aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäurefunktion (-COOH). Die Fluorsubstitution am Phenylring kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, oft die Lipophilie erhöhen und die pharmakokinetischen Eigenschaften verändern. Die Methansulfonylgruppe trägt zur Löslichkeit der Verbindung bei und kann eine Rolle bei ihrer Wechselwirkung mit biologischen Zielen spielen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, insbesondere wegen ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Stabilität, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften für die Laborarbeit mit dieser Verbindung unerlässlich.
Formel:C13H16FNO4S
InChl:InChI=1S/C13H16FNO4S/c1-20(18,19)12-7-10(14)4-5-11(12)15-6-2-3-9(8-15)13(16)17/h4-5,7,9H,2-3,6,8H2,1H3,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=AAYAFMIVXVHLIJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C)(=O)(=O)C1=C(C=CC(F)=C1)N2CC(C(O)=O)CCC2
Synonyme:- 1-[4-Fluoro-2-(methylsulfonyl)phenyl]-3-piperidinecarboxylic acid
- 3-Piperidinecarboxylic acid, 1-[4-fluoro-2-(methylsulfonyl)phenyl]-
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