1-Ethyl-4-nitro-1H-indole is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of an ethyl group at the 1-position and a nitro group at the 4-position of the indole ring significantly influences its chemical properties. This compound typically exhibits a yellow to orange color and is likely to be a solid at room temperature. It is known for its potential applications in organic synthesis and as an intermediate in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. The nitro group introduces electrophilic characteristics, making the compound reactive in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions. Additionally, 1-Ethyl-4-nitro-1H-indole may exhibit biological activity, which could be of interest in medicinal chemistry. As with many nitro compounds, it is important to handle it with care due to potential toxicity and environmental concerns. Proper safety measures should be taken when working with this substance in a laboratory setting.

1-Ethyl-4-nitro-1H-indole

1-ethyl-4-nitro-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein einer Ethylgruppe an der Position 1 und einer Nitrogruppe an der Position 4 des Indolrings beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften erheblich. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe und ist wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Nitrogruppe führt zu elektrophilen Eigenschaften, wodurch die Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, reaktiv wird. Darüber hinaus kann 1-ethyl-4-nitro-1H-indol biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie von Interesse sein könnte. Wie bei vielen Nitroverbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell toxisch sind und Umweltbedenken bestehen. Es sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.

91482-64-3: 1-ethyl-4-nitro-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein einer Ethylgruppe an der Position 1 und einer Nitrogruppe an der Position 4 des Indolrings beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften erheblich. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe und ist wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Nitrogruppe führt zu elektrophilen Eigenschaften, wodurch die Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, reaktiv wird. Darüber hinaus kann 1-ethyl-4-nitro-1H-indol biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie von Interesse sein könnte. Wie bei vielen Nitroverbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell toxisch sind und Umweltbedenken bestehen. Es sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.

CAS 91482-64-3

1-ethyl-4-nitro-1H-indol