CAS 91494-44-9

3-Chlor-1-(3,4-dihydro-1(2H)-chinolinyl)-1-propanon

Beschreibung:

3-Chlor-1-(3,4-dihydro-1(2H)-chinolinyl)-1-propanon ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Chlorsubstituent und eine Chinolinstruktur umfasst. Das Vorhandensein der Chlorguppe deutet darauf hin, dass sie wahrscheinlich eine für halogenierte Verbindungen typische Reaktivität aufweist, wie die Teilnahme an nucleophilen Substitutionsreaktionen. Die Chinolinstuktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da viele Chinolinderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Diese Verbindung kann auch eine moderate bis geringe Löslichkeit in Wasser aufweisen, die typisch für viele organische Verbindungen mit größeren, aromatischen Strukturen ist. Ihr Molekulargewicht und spezifische funktionelle Gruppen deuten darauf hin, dass sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Entwicklung neuer Arzneimittel, verwendet werden könnte. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt stellt 3-Chlor-1-(3,4-dihydro-1(2H)-chinolinyl)-1-propanon eine Klasse von Verbindungen dar, die bedeutende Implikationen in der chemischen Forschung und der Arzneimittelentwicklung haben können.

Formel: C₁₂H₁₄ClNO

InChl: InChI=1S/C12H14ClNO/c13-8-7-12(15)14-9-3-5-10-4-1-2-6-11(10)14/h1-2,4,6H,3,5,7-9H2

InChI Key: InChIKey=STUVQWRFSPZHGV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCCl)(=O)N1C=2C(CCC1)=CC=CC2

Synonyme:

• 1-propanone, 3-chloro-1-(3,4-dihydro-1(2H)-quinolinyl)-
• 3-Chloro-1-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl)propan-1-one
• 3-Chloro-1-(3,4-dihydro-1(2H)-quinolinyl)-1-propanone
• 3-Chloro-1-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)propan-1-one
• Quinoline, 1-(3-chloro-1-oxopropyl)-1,2,3,4-tetrahydro-
• Quinoline, 1-(3-chloropropionyl)-1,2,3,4-tetrahydro-