CAS 915-35-5
:Hecogeninacetat
Beschreibung:
Hecogeninacetat ist eine steroidale Verbindung, die als Sapogenin klassifiziert ist und aus verschiedenen pflanzlichen Quellen, insbesondere aus der Agavenpflanze, gewonnen wird. Sie zeichnet sich durch ihre molekulare Struktur aus, die ein Steroidgerüst mit einer Acetat-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Pulver und ist bekannt für ihre geringe Löslichkeit in Wasser, aber höhere Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Chloroform. Hecogeninacetat zeigt biologische Aktivität, einschließlich potenzieller entzündungshemmender und schmerzlindernder Eigenschaften, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus dient sie als Vorläufer bei der Synthese verschiedener Steroidhormone und anderer bioaktiver Verbindungen. Ihre CAS-Nummer, 915-35-5, ist eine eindeutige Kennung, die die Katalogisierung und das Studium dieser Substanz in der wissenschaftlichen Literatur und in regulatorischen Datenbanken erleichtert. Wie bei vielen Steroidderivaten sollte der Umgang und die Verwendung mit Vorsicht angegangen werden, da potenzielle biologische Wirkungen und regulatorische Überlegungen bestehen.
Formel:C29H44O5
InChl:InChI=1S/C29H44O5/c1-16-8-11-29(32-15-16)17(2)26-24(34-29)13-23-21-7-6-19-12-20(33-18(3)30)9-10-27(19,4)22(21)14-25(31)28(23,26)5/h16-17,19-24,26H,6-15H2,1-5H3/t16-,17+,19+,20+,21-,22+,23+,24+,26+,27+,28-,29-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=CVKZWRTYHCDWTE-RSEFXUKDSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@@](O[C@@]4([C@H]3C)CC[C@@H](C)CO4)(C[C@]1([C@]5([C@](CC2=O)([C@]6(C)[C@@](CC5)(C[C@@H](OC(C)=O)CC6)[H])[H])[H])[H])[H])[H]
Synonyme:- (3beta,5alpha,25R)-12-oxospirostan-3-yl acetate
- (3β,5α,25R)-3-(Acetyloxy)spirostan-12-one
- (5Beta,8Xi,9Xi,10Xi,13Xi,14Xi,16Xi,17Xi,22Xi)-12-Oxospirostan-3-Yl Acetate
- 12-Oxo-5-Alpha-Spirostan-3-Beta-Yl Acetate
- 12-Oxospirostan-3-Yl Acetate
- 3β-Acetoxy-5α-spirostan-12-one
- 5α,25<span class="text-smallcaps">D</span>-Spirostan-12-one, 3β-hydroxy-, acetate
- 5α-Spirostan-12-one, 3β-hydroxy-, acetate, (25R)-
- NSC 15489
- Spiro[8H-naphth[2′,1′:4,5]indeno[2,1-b]furan-8,2′-[2H]pyran], spirostan-12-one deriv.
- Spirostan-12-one, 3-(acetyloxy)-, (3β,5α,25R)-
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5 Produkte.
Hecogenin Acetate
CAS:Formel:C29H44O5Reinheit:>90.0%(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:472.67Hecogenin Acetate, 90%
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Hecogenin Acetate, is a derivative of Hecogenin (H129945), which is a sapogenin present in the leaves of species from the Agave genus, possessing wide spectrum of pharmacology activities, such as having antinociceptive properties.<br>References Gama, K. B., et al.: J. Natural Prod., 76, 559 (2013);<br></p>Formel:C29H44O5Reinheit:90%Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:472.66Hecogenin acetate
CAS:<p>Hecogenin acetate belongs to the class of reactive compounds. It is a synthetic compound that has been shown to have pain-relieving properties in animal models. Hecogenin acetate has been shown to be an effective insecticide against various species of insects and also has excellent chemical stability. This compound can be used in solid dispersions, which are resistant to water and will not dissolve in solvents. The rotarod test is a measure of motor coordination and is used as an indicator of toxicity. Hecogenin acetate was found to have no effect on this type of test, suggesting it may not have toxic effects on the nervous system. In vitro tests show that hecogenin acetate inhibits cancer cells, but does not inhibit normal cells. Furthermore, hecogenin acetate has been shown to have anti-inflammatory activity and fatty acid properties, leading researchers to believe it may be useful for the treatment of inflammatory diseases such as arthritis or psoriasis</p>Formel:C29H44O5Reinheit:90%MinMolekulargewicht:472.66 g/mol




