
CAS 915006-52-9
:5-Amino-2-brom-6-iodpyridin
Beschreibung:
5-Amino-2-brom-6-iodpyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines mit Amino-, Bromo- und Iodgruppen substituierten Pyridinrings gekennzeichnet ist. Die Aminogruppe (-NH2) ist eine starke Elektronendonatorgruppe, die die Nukleophilität der Verbindung erhöhen kann, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kupplungsreaktionen in der organischen Synthese, nützlich macht. Die Bromo (-Br) und Iodo (-I) Substituenten sind Halogene, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen können, was eine weitere Funktionalisierung des Moleküls ermöglicht. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit, als Baustein für komplexere Moleküle zu dienen, verwendet. Ihre einzigartige Kombination aus Halogen- und Aminofunktionalitäten kann auch ihre Löslichkeit, Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollte beim Umgang und der Entsorgung Vorsicht geboten sein, da potenzielle Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen bestehen.
Formel:C5H4BrIN2
Synonyme:- 3-AMino-6-broMo-2-iodopyridine
- 5-Amino-2-bromo-6-iodopyridine
- 6-BroMo-2-iodo-pyridin-3-ylaMine
- 3-PyridinaMine, 6-broMo-2-iodo-
- 6-bromo-2-iodopyridin-3-amine
- 5-Amino-2-bromo-6-iodopyridine ISO 9001:2015 REACH
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5-amino-2-bromo-6-iodopyridine
CAS:Formel:C5H4BrIN2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:298.90716-Bromo-2-iodopyridin-3-amine
CAS:6-Bromo-2-iodopyridin-3-amineReinheit:96%Molekulargewicht:298.91g/mol


