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CAS 915070-53-0

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(2-Chlor-3-methylphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(2-Chlor-3-methylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen chlorierten aromatischen Ring gebunden ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen auf und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was eine häufige Eigenschaft von Boronsäuren ist, die auf ihre Fähigkeit zurückzuführen ist, Wasserstoffbrücken zu bilden. Das Vorhandensein der Chloro- und Methylsubstituenten am Phenylring kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen zur Synthese von Biarilverbindungen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was in biologischen und medizinischen Chemiekontexten von Bedeutung ist. Die einzigartige Struktur der Verbindung ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilzunehmen, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen Organoborverbindungen, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.
Formel:C7H8BClO2
InChl:InChI=1S/C7H8BClO2/c1-5-3-2-4-6(7(5)9)8(10)11/h2-4,10-11H,1H3
InChI Key:InChIKey=JARHIHWQCALALV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C(C)=CC=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, (2-chloro-3-methylphenyl)-
  • Boronic acid, B-(2-chloro-3-methylphenyl)-
  • 2-Chloro-3-methylphenylboronic acid
  • B-(2-Chloro-3-methylphenyl)boronic acid
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