1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(3-fluoro-2-nitrophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by its CAS number 915135-20-5, is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a piperazine ring and a nitrophenyl moiety. This compound typically exhibits properties associated with both piperazine derivatives and nitro-substituted aromatic compounds, such as potential biological activity and solubility in organic solvents. The presence of the fluoro and nitro groups suggests that it may have unique electronic properties, influencing its reactivity and interaction with biological targets. Additionally, the ester functional group indicates that it may undergo hydrolysis under certain conditions, releasing the corresponding piperazinecarboxylic acid. This compound may be of interest in medicinal chemistry for its potential applications in drug development, particularly in the design of agents targeting specific biological pathways. However, detailed studies on its pharmacological properties, toxicity, and environmental impact would be necessary to fully understand its characteristics and potential uses.

1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(3-fluoro-2-nitrophenyl)-,1,1-dimethylethyl ester

1-Piperazinsäure, 4-(3-Fluor-2-Nitrophenyl)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch seine CAS-Nummer 915135-20-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperazinsring und eine Nitrophenylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Piperazinderivaten als auch mit nitro-substituierten aromatischen Verbindungen assoziiert sind, wie potenzielle biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Das Vorhandensein der Fluor- und Nitrogruppen deutet darauf hin, dass sie einzigartige elektronische Eigenschaften haben könnte, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Esterfunktion darauf hin, dass sie unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden könnte, wobei die entsprechende Piperazinsäure freigesetzt wird. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Wirkstoffen, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Detaillierte Studien zu ihren pharmakologischen Eigenschaften, Toxizität und Umweltauswirkungen wären jedoch notwendig, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.

915135-20-5: 1-Piperazinsäure, 4-(3-Fluor-2-Nitrophenyl)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch seine CAS-Nummer 915135-20-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperazinsring und eine Nitrophenylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Piperazinderivaten als auch mit nitro-substituierten aromatischen Verbindungen assoziiert sind, wie potenzielle biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Das Vorhandensein der Fluor- und Nitrogruppen deutet darauf hin, dass sie einzigartige elektronische Eigenschaften haben könnte, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Esterfunktion darauf hin, dass sie unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden könnte, wobei die entsprechende Piperazinsäure freigesetzt wird. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Wirkstoffen, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Detaillierte Studien zu ihren pharmakologischen Eigenschaften, Toxizität und Umweltauswirkungen wären jedoch notwendig, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.

CAS 915135-20-5

1-Piperazincarbonsäure, 4-(3-fluor-2-nitrophenyl)-, 1,1-dimethylethylester

tert-Butyl 4-(3-fluoro-2-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate

Ref: 10-F063323