Phenyl-5-thiazolylmethanone, identified by its CAS number 91516-29-9, is an organic compound characterized by the presence of a thiazole ring and a phenyl group. This compound typically exhibits a yellow to brownish color and is known for its potential applications in pharmaceuticals and organic synthesis. The thiazole moiety contributes to its biological activity, often acting as a pharmacophore in various medicinal compounds. It is generally soluble in organic solvents, such as ethanol and dimethyl sulfoxide, but may have limited solubility in water. The compound's structure allows for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic additions, making it a versatile intermediate in synthetic chemistry. Additionally, its stability under standard laboratory conditions makes it suitable for further functionalization. As with many thiazole derivatives, it may exhibit antimicrobial or antifungal properties, although specific biological activities would depend on the context of its use and the presence of other functional groups. Proper handling and safety measures should be observed due to potential toxicity associated with thiazole derivatives.

Phenyl-5-thiazolylmethanone

Phenyl-5-thiazolylmethanon, identifiziert durch seine CAS-Nummer 91516-29-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings und einer Phenylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis bräunliche Farbe und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und der organischen Synthese. Die Thiazolgruppe trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei und fungiert oft als Pharmakophor in verschiedenen medizinischen Verbindungen. Sie ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler Additionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Darüber hinaus macht ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen sie geeignet für weitere Funktionalisierungen. Wie viele Thiazolderivate kann sie antimikrobielle oder antimykotische Eigenschaften aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten vom Kontext ihrer Verwendung und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen abhängen. Angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen sollten aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit Thiazolderivaten verbunden ist, beachtet werden.

91516-29-9: Phenyl-5-thiazolylmethanon, identifiziert durch seine CAS-Nummer 91516-29-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings und einer Phenylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis bräunliche Farbe und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und der organischen Synthese. Die Thiazolgruppe trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei und fungiert oft als Pharmakophor in verschiedenen medizinischen Verbindungen. Sie ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler Additionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Darüber hinaus macht ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen sie geeignet für weitere Funktionalisierungen. Wie viele Thiazolderivate kann sie antimikrobielle oder antimykotische Eigenschaften aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten vom Kontext ihrer Verwendung und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen abhängen. Angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen sollten aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit Thiazolderivaten verbunden ist, beachtet werden.

CAS 91516-29-9

Phenyl-5-thiazolylmethanon