Boronic acid, specifically (2,4-dichloro-5-ethoxyphenyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is substituted with both ethoxy and dichloro groups. This compound typically exhibits properties such as moderate solubility in organic solvents and potential reactivity in various chemical reactions, particularly in Suzuki coupling reactions, which are important in organic synthesis for forming carbon-carbon bonds. The presence of the ethoxy group enhances its solubility and reactivity, while the dichloro substituents can influence its electronic properties and steric hindrance. Boronic acids are known for their ability to form reversible complexes with diols, making them useful in applications such as drug delivery and sensor technology. Additionally, the specific arrangement of substituents in this compound can affect its biological activity and potential applications in medicinal chemistry. Overall, (2,4-dichloro-5-ethoxyphenyl)boronic acid is a versatile compound with significant implications in both synthetic and applied chemistry.

Boronic acid, (2,4-dichloro-5-ethoxyphenyl)-

Borsäure, speziell (2,4-Dichlor-5-ethoxyphenyl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der sowohl mit Ethoxy- als auch mit Dichlorgruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen wichtig sind. Das Vorhandensein der Ethoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, während die Dichlorsubstituenten ihre elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung beeinflussen können. Borsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in Anwendungen wie der Arzneimittelabgabe und der Sensortechnologie nützlich macht. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten in dieser Verbindung ihre biologische Aktivität und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie beeinflussen. Insgesamt ist (2,4-Dichlor-5-ethoxyphenyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.

915200-81-6: Borsäure, speziell (2,4-Dichlor-5-ethoxyphenyl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der sowohl mit Ethoxy- als auch mit Dichlorgruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen wichtig sind. Das Vorhandensein der Ethoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, während die Dichlorsubstituenten ihre elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung beeinflussen können. Borsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in Anwendungen wie der Arzneimittelabgabe und der Sensortechnologie nützlich macht. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten in dieser Verbindung ihre biologische Aktivität und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie beeinflussen. Insgesamt ist (2,4-Dichlor-5-ethoxyphenyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.

CAS 915200-81-6

Borsäure, (2,4-dichlor-5-ethoxyphenyl)-

2,4-Dichloro-5-ethoxyphenylboronic acid

Ref: IN-DA00GTE8

2,4-Dichloro-5-ethoxyphenylboronic acid

Ref: 54-OR360391