CAS 915201-06-8

Boronsäure, (4-chlor-3-hydroxyphenyl)-

Beschreibung:

Boronsäure, (4-chlor-3-hydroxyphenyl)-, mit der CAS-Nummer 915201-06-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an eine phenolische Struktur gebunden ist. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Para-Position und eine Hydroxygruppe an der Meta-Position in Bezug auf die Boronsäuregruppe im aromatischen Ring auf. Das Vorhandensein der Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die Hydroxygruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, während die Chlorgruppe als Abgangsgruppe in nucleophilen Substitutionsreaktionen dienen kann. Insgesamt zeigt diese Verbindung Eigenschaften, die typisch für Boronsäuren sind, einschließlich der Reaktivität gegenüber Diolen und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden weitere empirische Daten für eine präzise Bestimmung erfordern.

Formel: C₆H₆BClO₃

Synonyme:

• 4-Chloro-3-Hydroxyphenylboronic Acid

(4-Chloro-3-hydroxyphenyl)boronic acid

CAS: 915201-06-8

Formel: C₆H₆BClO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 172.3740

Ref: IN-DA003L4V

4-Chloro-3-hydroxybenzeneboronic acid

CAS: 915201-06-8

4-Chloro-3-hydroxybenzeneboronic acid

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 172.37g/mol

Ref: 54-OR70139

(4-Chloro-3-hydroxyphenyl)boronic acid

CAS: 915201-06-8

Formel: C₆H₆BClO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 172.37

Ref: 10-F215973