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CAS 915201-07-9

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(3-Chlor-5-methoxyphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(3-Chlor-5-methoxyphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der sowohl mit einem Chloratom als auch mit einer Methoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis schmutzig-weißes Feststoff, mit mäßiger Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen, aufgrund der Boronsäurefunktionalität. Sie ist bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese wertvoll macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Das Vorhandensein der Chloro- und Methoxy-Substituenten kann ihre Reaktivität und Selektivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen. Darüber hinaus ist bekannt, dass Boronsäuren reversible Komplexe mit Diolen bilden, die in Sensoranwendungen genutzt werden können. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Boronsäuren Reizstoffe sein können und angemessene Handhabungsvorkehrungen erfordern. Insgesamt ist (3-Chlor-5-methoxyphenyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C7H8BClO3
InChl:InChI=1S/C7H8BClO3/c1-12-7-3-5(8(10)11)2-6(9)4-7/h2-4,10-11H,1H3
InChI Key:InChIKey=WAVZSRUGKKOQRB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(OC)=CC(Cl)=C1
Synonyme:
  • (3-Chloro-5-Methoxyphenyl)Boronic Acid
  • 3,5-Difluoro-4-(hydroxymethyl)phenylboronic acid
  • 3-Chloro-5-methoxyphenylboronic acid
  • B-(3-Chloro-5-methoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (3-chloro-5-methoxyphenyl)-
  • Qbqr Cg Eo1
  • boronic acid, B-(3-chloro-5-methoxyphenyl)-
  • 3-Chloro-5-methoxybenzeneboronic acid
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