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CAS 915226-39-0

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(S)-1-N-Boc-3-cyanopiperidin

Beschreibung:
(S)-1-N-Boc-3-cyanopiperidin ist eine chirale chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Bezeichnung "N-Boc" weist auf das Vorhandensein einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe am Stickstoffatom hin, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine zu schützen. Der Teil "3-Cyano" des Namens bedeutet, dass eine Cyano-Gruppe (-C≡N) am dritten Kohlenstoff des Piperidinrings angebracht ist, was zur Reaktivität der Verbindung und zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Diese Verbindung wird typischerweise als Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Arzneimittel und bioaktiver Moleküle aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale verwendet. Ihre Chiralität, die durch das Präfix "(S)" angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie spezifische biologische Aktivität oder Selektivität aufweisen könnte, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.
Formel:C11H18N2O2
InChl:InChI=1/C11H18N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-6-4-5-9(7-12)8-13/h9H,4-6,8H2,1-3H3/t9-/m1/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@H](C#N)C1
Synonyme:
  • (S)-3-Cyanopiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • tert-butyl (3S)-3-cyanopiperidine-1-carboxylate
  • tert-Butyl (S)-3-cyanopiperidine-1-carboxylate
  • (S)-1-N-Boc-3-cyanopiperidine
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 3-cyano-, 1,1-dimethylethyl ester, (3S)-
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