CAS 915296-81-0

2-Chlormethyl-4-(2,4-dichlorphenyl)-6-methylpyridin-3,5-dicarbonsäure 5-benzyl 3-ethyl ester

Beschreibung:

2-Chlormethyl-4-(2,4-dichlorphenyl)-6-methylpyridin-3,5-dicarbonsäure 5-benzyl 3-ethyl ester ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituierten Pyridinring umfasst. Das Vorhandensein von Chloromethyl- und Dichlorphenylgruppen weist auf potenzielle Reaktivität und biologische Aktivität hin, was sie in der medizinischen Chemie und in agrochemischen Anwendungen von Interesse macht. Die Dicarbonsäuregruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung. Die Esterfunktion, insbesondere die Benzyl- und Ethylsubstituenten, kann die Löslichkeit und Lipophilie der Verbindung beeinflussen, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften betrifft. Diese Verbindung wird wahrscheinlich spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, die zu therapeutischen Zwecken untersucht werden könnten. Darüber hinaus kann ihre strukturelle Komplexität zu einzigartigen physikalischen Eigenschaften führen, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit, die für ihre Anwendung in Forschung und Industrie entscheidend sind. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

Formel: C₂₄H₂₀Cl₃NO₄

InChl: InChI=1/C24H20Cl3NO4/c1-3-31-24(30)22-19(12-25)28-14(2)20(21(22)17-10-9-16(26)11-18(17)27)23(29)32-13-15-7-5-4-6-8-15/h4-11H,3,12-13H2,1-2H3

SMILES: CCOC(=O)c1c(CCl)nc(C)c(c1c1ccc(cc1Cl)Cl)C(=O)OCc1ccccc1

Synonyme:

• 3,5-Pyridinedicarboxylic Acid, 2-(Chloromethyl)-4-(2,4-Dichlorophenyl)-6-Methyl-, 3-Ethyl 5-(Phenylmethyl) Ester
• 5-Benzyl 3-ethyl 2-(chloromethyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)-6-methylpyridine-3,5-dicarboxylate