CAS 915401-97-7
:[4-(Difluormethoxy)-3,5-difluorphenyl]borsäure
Beschreibung:
[4-(Difluormethoxy)-3,5-difluorphenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit Difluoromethoxy- und Difluorogruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie hohe Reaktivität aufgrund der boronsäurehaltigen Gruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Suzuki-Kopplung und anderen Kreuzkopplungsreaktionen. Die Difluoromethoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit und Stabilität in organischen Lösungsmitteln, während die Difluorsubstitutionen ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen können. Das Vorhandensein von Fluoratomen verleiht oft einzigartige Eigenschaften, wie erhöhte Lipophilie und veränderte biologische Aktivität. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und der medizinischen Chemie aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen.
Formel:C7H5BF4O3
InChl:InChI=1/C7H5BF4O3/c9-4-1-3(8(13)14)2-5(10)6(4)15-7(11)12/h1-2,7,13-14H
SMILES:c1c(cc(c(c1F)OC(F)F)F)B(O)O
Synonyme:- boronic acid, B-[4-(difluoromethoxy)-3,5-difluorophenyl]-
- 3,5-Difluoro-4-difluomethoxyphenylboronicacid
- 3,5-Difluoro-4-difluoromethoxyphenylboronic acid
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(4-(Difluoromethoxy)-3,5-difluorophenyl)boronic acid
CAS:Formel:C7H5BF4O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:223.91743,5-Difluoro-4-difluoromethoxy-benzeneboronic acid
CAS:<p>3,5-Difluoro-4-difluoromethoxy-benzeneboronic acid</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:223.92g/mol

